Europa estudiará ampliar uso del fármaco adelgazante Wegovy para reducir riesgo de accidentes cerebrovasculares y ataques cardiacos

El organismo regulador de medicamentos de la Unión Europea estudiará esta semana la posibilidad de ampliar el uso de Wegovy, el adelgazante de Novo Nordisk, para reducir el riesgo de accidentes cerebrovasculares y ataques cardiacos.

La aprobación podría ayudar a la farmacéutica danesa a defender mejor la comercialización del medicamento a través de los sistemas sanitarios públicos europeos.

El posible nuevo uso de Wegovy, basado en un ensayo clínico conocido como SELECT, se estudiará durante la reunión mensual de un grupo de evaluación de medicamentos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), según el orden del día de la reunión publicado el lunes en el sitio web del organismo de control.

La creciente demanda de Wegovy y del medicamento para la diabetes Ozempic, basado en el mismo principio activo, ha duplicado el precio de las acciones de Novo en los dos últimos años, pero también ha desbordado la capacidad de la empresa para aumentar la producción de las inyecciones semanales.

Por el momento, las personas dispuestas a pagar los medicamentos de su propio bolsillo han sido el principal motor del crecimiento de las ventas, pero las aseguradoras públicas y los sistemas sanitarios podrían apuntalar el impulso a largo plazo, según los analistas.

Muchos países europeos han mantenido una postura restrictiva en lo que respecta a la cobertura sanitaria de los fármacos destinados principalmente a la pérdida de peso, y algunos, como Alemania, incluso han prohibido por ley este tipo de pagos.

Los resultados del ensayo SELECT, publicados el año pasado, mostraron que el menor riesgo cardiovascular atribuido a Wegovy empezó a aparecer casi justo después de que los participantes obesos del ensayo iniciaran el tratamiento.

Anteriormente se había demostrado que Wegovy ayudaba a los pacientes obesos a perder una media del 15% de su peso, mientras que el ensayo SELECT demostró por separado que el fármaco puede reducir en un 20% la incidencia de infartos de miocardio, accidentes cerebrovasculares o muerte por cardiopatía.

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